引言

截图来源:药融云全球药物研发数据库
Aduhelm阴影下的Biogen
一年前,Aduhelm非常规地通过加速批准途径获批给这款阿尔茨海默病药物给Biogen带来了非常大的负面影响,使得Aduhelm成为了FDA历史上最具争议的上市药物之一。

在Aduhelm上市后,Biogen的股价数度因负面新闻大跌,且至少受到来自FDA, HHS(Health and Human Services), SEC(美国证券交易委员会), FTC(联邦贸易委员)和国会派出的调查委员会的六次调查,调查其与FDA的密切联系以及Aduhelm如何获得批准。Biogen还一度陷入将被收购的传闻。在这种背景下,Biogen迫切谋求新的出口并不奇怪。但同样是作用于清除淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物,lecanemab真的能给Biogen和卫材带来好运吗?
lecanemab的前景
同样令人担忧的还有lecanemab面临的和Aduhelm同样的ARIA-E(伴有水肿/积液的淀粉样蛋白相关影像学异常)和其他安全问题,以及一个更为深层的问题:清除淀粉样蛋白与阿尔茨海默病患者获得临床益处之间究竟有没有必然联系?我们知道,沉积在大脑中的β淀粉样蛋白 (Aß) 是阿尔茨海默病的生物标志物之一,但其真正的致病机制尚未明确,靶向疗法是否按照其作用机制产生疗效也未能盖棺定论。事实上,随着对对衰老和阿尔茨海默病机制的研究的深入,现有的AD药物研发管线的靶点已经不再局限于β淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白这两个生物标志物,根据2021年AD药物发现基金会(ADDF)发布的《2021年阿尔茨海默病临床试验报告》,在统计期间处于临床开发阶段的118款旨在改变AD疾病进程的药物中,77%的疗法针对Aβ和tau以外的创新靶点。
Aβ靶点研发现状


截图来源:药融云全球药物研发数据库
小结
不管Biogen的lecanemab最终结果如何,临床缺少针对阿尔茨海默病的药物也是不争的事实。Aduhelm是近二十年来首个获批上市的阿尔茨海默病,它的失败或许会成为未来治疗阿尔茨海默病的药物取得成功的敲门砖。
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